​＜主な仕事内容＞

※レポート先は日本のクリニカルオペレーションヘッド！グローバルとのコミュニケーションも多く発生するため、英語力を活かしていただけます。

【主な仕事内容】
・臨床試験の全フェーズでの業務の監督／チーム引率／サポート
・治験実施施設資料の起草／監督、臨床データのレビュー　
・CROおよび部門横断的チームと協力し、治験実施可能性の管理、治験実施施設評価の監督 等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・複数の開発フェーズ、また試験のライフサイクル全体にわたるグローバル製品の関連経験
・医薬品開発全般に関する強固な知識
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・医薬品の臨床研究経験（5～7年、最低2年以上の試験管理経験を含む）
・上級学位（修士／博士）

＜会社概要＞

感染症や免疫疾患、呼吸器に強味を持っており、オンコロジー領域、再生医療、希少疾患領域にも取り組むスタートアップフェーズの外資系スペシャリティファーマです。グローバルでは40製品を超える豊富なパイプラインを有し現在日本国内でも開発中のパイプラインが複数あり、それに伴い多くの優秀人材を積極的に採用しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,600万円
勤務地：東京
就業時間：8:00～17:00（週40時間）
休日：土日祝、その他会社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

外資系バイオテクノロジー企業でのクリニカルオペレーションのシニアマネージャーポジションです！自社株制度、社員教育制度、休暇制度、リモートワーク制度などの手厚い福利厚生や高い報酬体系も魅力の優良企業です。65歳の定年まで長くご活躍頂ける環境ですので、ぜひご応募をお待ちしております。