​＜主な仕事内容＞ 

《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

【高年収パッケージと充実した福利厚生】
※魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。

・申請戦略の推進
・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート
・IRB/IEC/規制当局/施設等への治験申請パッケージの作成・実行
・治験実施サイトの契約・予算交渉
・サイトフィージビリティ調査におけるサイトとの連携・情報収集
・治療領域・サイトに関する知識構築と戦略的提言
・選定からアクティベーションまでのタスク開始・完了の推進
・必須文書の収集とレビューサポート　等

＜注目ポイント・魅力＞

・成長著しいグローバル製薬企業
・魅力的な新薬パイプライン
・年収～1,100万円の高報酬パッケージと充実した福利厚生
・日本全国からフルリモート＆フレックスタイムOK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・類似職務における実務経験（2年以上）
・Microsoft Officeの中級スキル
・治験実施に関する知識
・ICH/GCPに関する知識
・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
・優れた対人・問題解決能力
・マルチタスクと期限遵守力
・目標達成のための優先順位設定力
・高い組織力と着実な実行力

＜会社概要＞

【外資系製薬会社】
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。
・多様な疾患領域に対応する豊富な製品ポートフォリオと先進的なパイプラインを有しています。
・社員一人ひとりの専門性と多様性を尊重し、オープンで協力的な企業文化を育んでいます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,100万円
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：社内規定による　※フレックスタイム制度あり
業界：製薬