​＜職務内容＞

・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮すること
・新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される
-新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする：臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
-本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
-開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
1.Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
2.外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
3. 担当薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
4. 担当薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
5. 外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
6. 外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
-ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする：ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー

＜応募要件＞

・日本の医師免許
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験
・論文作成の経験

＜会社概要＞

中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest-in-Classの製品を開発するグローバル製薬企業です。世界で35,000名以上の従業員を抱え、現在も成長を続けている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京or兵庫　※リモートワーク制度あり
年収：応相談
※フレックスタイム制度あり
業界：製薬

＜注目ポイント＞

現在60以上のパイプラインがあり、非常に安定した成長を続ける外資系ファーマです。グローバルチームと緊密に連携を取りながら臨床開発、メディカルアフェアーズ活動に対してリーダーシップを発揮いただくポジションで、メディカルイベントの企画・実施やRWE活動も牽引いただけます。日数制限のない在宅勤務制度やフレックスタイム、住宅手当含めた充実した福利厚生など魅力の多い企業ですので、是非お気軽にお問い合わせください。