​＜職務内容＞

＜医師限定ポジション！＞将来的には安全管理部門の責任者等のポジションへのキャリアパスもございます。

【業務内容】
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当いただきます。
(1)副作用・有害事象症例の個別の安全性評価（メディカルレビュー）
(2)個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準の確立（日本のメディカルレビュアーの代表として、個別症例に関する海外MDとのディスカッションリードを含む）
(3)治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育
(4)重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション

＜応募要件＞

【必須要件】
・医師免許（国内外問わず）
・国内外を問わず臨床経験が一定期間以上あること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・癌領域の専門性や経験尚可
・同業他社の安全性部門での業務経験尚可
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない（真摯さ、誠実さ，チームプレーの経験，適切なリーダーシップ）
・ビジネスレベルの英語力（不自由のないコミュニケーション）
・日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭および文章による）コミュニケーション能力

＜会社概要＞

国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的医薬品の開発を手掛けており、近年では特にオンコロジー領域に注力しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,500万円
勤務地：東京
就業時間：8:45-17:30または8:30-17:15 (配属事業場により異なる)　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

医学専門家の立場から、治験品と市販品の安全性業務を推進いただく新しいキャリアに挑戦されてみませんか？ご本人の特性や希望に応じ、安全対策に関する業務の経験や将来的には安全管理部門の責任あるポジションへのキャリアパスもございます。是非お気軽にお問い合わせください。