​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度あり》

【定年65歳◆充実した福利厚生】
※成長中のグローバル製薬企業で、製品の品質基準策定やGQP協定の維持、新製品上市に向けた薬事対応をご担当いただく品質保証ポジションです。

・製品の品質基準策定やGQP協定の維持、承認に基づく出荷管理
・国内外製造拠点を含む品質保証業務全般
・新製品上市に向けた薬事対応や規制当局との折衝
・QA体制の継続的な改善・運営　等

◆レポート先：品質保証責任者

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上（微生物学/バイオテクノロジー/化学など理系分野）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・上記業務に必要な知識やスキル
（詳細はご面談ににて説明いたします）

【歓迎要件】
・規制当局対応経験
・パートナー管理、リスク管理、プロジェクトマネジメント経験
・英語での文書作成・コミュニケーション能力

＜会社概要＞

日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市しており、また今後数年の内にも新製剤をローンチ予定です。少数精鋭のチームとして今後のビジネスの成長が大変期待される企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,200万円～1,500万円
勤務地：東京都　※週3日のリモートワーク制度あり
勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00）
休日：土日祝、夏季休暇、年末年始休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【定年65歳】成長中のグローバル製薬企業における品質保証ポジションのご案内です。同社は小規模ながらも福利厚生が充実しており、週3日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度や自社株制度など魅力的な環境が整っております。ぜひお気軽にお問い合わせください！