​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,500万円◆週2～3日のリモートワーク×フレックス勤務OK》

【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】
※品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。

・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務
・文書作成（品質製品コード、SOP等）
・GMPサイト管理
・品質情報管理
・GQP自己点検、社内監査、品質レビューボード活動
・プロジェクトにおける品質担当者としての役割管理・主導
・国内CMOの品質評価・連携、GMP要件遵守支援
・薬事関連コンプライアンス活動

＜注目ポイント・魅力＞

・年収～1,500万円の高報酬パッケージ
・個々のメンバーが組織に影響を与えるフラットな組織構造
・有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場
・週2～3日のリモートワーク×フレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験（3～5年以上）
（QA、QC、エンジニアリング/バリデーション、製造等）
・GMPガイドライン・薬事規制の理解（初心者も応相談）
・学士号以上
・ビジネスレベルの日本語と英語力（TOEIC650点目安）
・海外メンバーとのコミュニケーション意欲

＜ソフトスキル＞
・論理的・戦略的思考力
・マルチタスク管理力
・正確かつ自律的な業務遂行能力

【歓迎要件】
・薬学/化学/生物学等の学士号
・グローバル環境での勤務経験
・GQP、SQM等、本社品質部門での業務経験（未経験者は研修可）
・ビジネス中級以上の英語力（レポート作成、グローバル会議参加等）

＜会社概要＞

【外資系製薬企業】
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。
・欧州系企業ならではの企業文化と経営スタイルで、充実した報酬・昇進システムと福利厚生を提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：東京都
※週2～3日のリモートワークOK
勤務時間：社内規定による　※フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬