​＜職務内容＞

・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。
・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。
・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。
・倉庫のサポートと害虫駆除の管理
・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。
・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成する目的で、複数のプロセス／製品改善プロジェクトを特定、管理し、必要に応じて主導する。
・品質保証チームのコーチング、トレーニング、育成に責任を持つ

＜応募要件＞

【必須要件】
・化学、薬学、工学、生物学または関連分野の学士号取得者。
・製薬業界における以下の分野での10年以上の管理経験：
-品質保証、品質管理、製造、プラントユーティリティ、コンピュータシステム、プロジェクトマネジメント
・FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律に関する深い知識
・製造、財務、EHS、人事（労働法を含む）に関連する分野の知識
・優れたリーダーシップスキル（コミュニケーション、コーチング、プロジェクトマネジメント、意思決定、問題解決、チームビルディングなど）
・出張あり

【歓迎要件】
・薬剤師免許
・海外駐在経験
・廃棄物、排水、排ガス、騒音、温室効果ガス削減、健康、安全などEHSの観点でチームを管理した経験(部長職5年以上、グループマネージャー職3年以上）
・ISO14001/45001マネジメントシステムの経験を有し、サイトの継続的改善を実施できる

＜会社概要＞

世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造するグローバル研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。個人のニーズや業務の状況に応じて、働く場所や時間の選択を可能とするフレキシブルワークスタイルを推進している働きやすい企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,500万円～2,000万円
勤務地：西日本　
就業時間：8: 00～16:45
業界：製薬

＜注目ポイント＞

30名ほどのチームをマネジメントいただくポジションです！日本語ネイティブではない外国人の方でもご応募可能です。高い報酬制度のほか、65歳までのゆとりある定年制度、住宅手当、フレックス勤務、在宅勤務制度等充実した福利厚生も大きな魅力ですので、ぜひお気軽にお問い合わせくださいませ！