​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,600万円◆リモート&フレックス勤務OK》

【安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン】
※充実した福利厚生◆分析試験業務の品質・遵守を統括し、品質システム改善、是正予防措置の実施等をご担当いただきます。

・分析試験活動の各種要件への準拠確認
・試験の完了確保
・品質システムのレビュー・新規要件への対応、ラボ調査の主導
・是正・予防措置の実施
・ラボアナリストへの職務関連トレーニングの提供・能力開発支援　等

＜注目ポイント・魅力＞

・高年収～1,600万円
・安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン
・充実した福利厚生
・週2日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
・フレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬製造における品質オペレーション/品質管理での実務経験(8年以上)
・ピープルマネジメント経験（3年以上）
・変更管理・プロジェクト管理の経験
・下記分野に関する知識
　-分析方法論
　-関連する規制基準
　-cGMP要件

＜ビジネススキル＞
・クロスファンクショナルチームを率いる能力
・ピープルマネジメントスキル
・シニアレベルのステークホルダーとの協働スキル
・クロスファンクショナルチームのリーダー/コアメンバーとして働く能力
・戦略的思考力
・日英両言語でのコミュニケーションスキル（読み書き・オーラル）

＜その他＞
・学士号（科学/ライフサイエンス、分析化学、薬学、工学分野）または関連する実務経験
・ビジネスレベルの日本語力と英語力

＜会社概要＞

【世界トップクラスヘルスケアカンパニー】
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーです。
・豊富な予算と科学的アプローチを活用し、研究開発や事業で成果を上げています。
・米誌Fortuneなどで『働きがいのある会社』として上位にランクインしており、国内外で高く評価されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,600万円
勤務地：首都圏
※週2日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
※詳細は面談時にご確認ください。
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬