​＜主な仕事内容＞

《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】
※統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。

・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整
・統計プログラミングワークフローのプロセス改善
・臨床試験データおよびRWEデータに基づく統計プログラミング活動の管理
・外部ベンダー業務管理

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野）
・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（会議への対応可能なレベル）
・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上）
・SASプログラミング経験
・CDISC基準に関する知識

＜会社概要＞

日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用したバイオ医薬品の開発を行い、独自の技術開発と製品創製に挑戦しているスペシャリティーファーマです。日本だけでなくグローバル治験や、海外提携交渉を行うなどグローバル展開に向けた取り組みにも強みを持っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：関西エリアまたは東京都
※詳細は面談にてお伝えいたします。
勤務時間：9:00～18:00　※フレックスタイム制度あり
休日：同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【選べる勤務地：東京or関西エリア】
同社はグローバル治験や海外提携交渉を通じてグローバル展開を進める、希少・難治性疾患に特化したR&D企業です。治療法がなく苦しむ患者さんを救える治療薬を創出し、貢献したいという強いパッションを全社的に掲げています。統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。ぜひお気軽にお問い合わせください。