​＜主な仕事内容＞

《フルリモートワーク＆フレックスタイムOK◆グローバルに活躍◆英語力を活かせる》

【APAC地域トップクラスの成長中CROにてご活躍】
※臨床試験の進捗管理・モニタリングからデータ品質確認まで担っていただきます。

・フェーズI～IVの臨床研究プロジェクトにおけるモニタリングおよびサイト管理
　-担当施設での進捗確認（オンサイトまたはリモート）
　-プロトコル、社内・スポンサーSOP、ICH-GCP、および関連法規に沿った臨床試験の実施・記録・報告を確保
・必要に応じた評価訪問の実施
・インフォームドコンセントの取得状況確認
・施設プロセス評価および原資料・カルテレビュー　等
◆出張あり

＜注目ポイント・魅力＞

・APAC地域においてトップ10にランクイン
・フルリモートワーク＆フレックスタイムで柔軟な働き方が可能

＜応募要件＞

【必須要件】
・臨床モニタリングの実務経験（3年以上）
・GCP/ICHガイドラインや関連規制の知識
・PCスキル
・関連分野の学士号/看護師資格または同等の教育・研修・実務経験
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

＜会社概要＞

【グローバルCRO企業 】
・先進的な治験支援を手がけ、成長を続ける注目の企業です。
・アジアと欧米をつなぐクロスボーダー臨床開発をリードしています。
・日本法人では国内の臨床試験運営全般を統括しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）
業界：製薬