​＜主な仕事内容＞

《充実したパイプライン◆柔軟なリモート×スーパーフレックス勤務OK》

【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】
※試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。

・臨床試験計画の立案・推進
・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード
・GCP・社内規定遵守を前提とした臨床試験品質の確保・向上
・チームメンバーの育成・指導・パフォーマンス評価
・グローバルチームやステークホルダーとの情報共有・調整
・リスク分析・課題対応方針の策定・実行
◆担当領域：オンコロジー等

＜注目ポイント・魅力＞

・長い歴史と実績を有する外資系製薬メーカー
・研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業
・リモートワーク＆スーパーフレックス勤務OK
・年収～1,400万円の高報酬パッケージ

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験（8年以上）
・臨床試験マネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・チームマネジメント経験
・医薬品開発に関する規制要件、GCP、ICHガイドラインへの理解
・学士号（理系）
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・製薬会社におけるリーダー職経験
・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験
・グローバル試験のリード経験
・ステークホルダーとの折衝・調整を伴う業務経験
・資料作成・説明を含むプレゼンテーション経験
・ライフサイエンスや医学関連分野の学士号

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業です。
・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科など、多岐にわたる領域に特化しています。
・研究開発型の製薬メーカーとして高い専門性と技術力を保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：東京都　※オフィスとリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
勤務時間：社内規定による　※スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬