​＜職務内容＞

【職務概要】
統合トランスレーショナル研究の薬効薬理部門の代表として、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・下記 ABC いずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
A ：中枢疾患
B ：免疫疾患・炎症疾患・がん免疫
C ：腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、 NASH）
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワ ークを構築し、活用する。

＜応募要件＞

【必須要件】
・医学や薬学、それに関連した生物学系 の 大学卒
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
・下記 ABC のいずれかにおける基本的な知識と in vitro および in vivo 試験の実務経験
A ：中枢疾患
B ：免疫疾患・炎症疾患、またはがん免疫
C ：腎疾患、または代謝疾患（糖尿病、肥満、 NASH
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
※A 、B の領域の場合には下記項目も必須となります。
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で 5 年程度以上の実務経験があり、その うち A,B いずれかの疾患領域での経験が 3 年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
※C領域の場合には下記が必須となります
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH ）領域で前臨床研究の経験が 3 年程度以上ある

【歓迎要件】
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. M.D. あるいは修士卒
・各疾患領域において下記の知識、実務経験を有している
A（中枢疾患）：行動薬理試験、マ イクロダイアリシス、脳波測定・解析、電気生理
B（免疫疾患・炎症疾患・がん免疫 Immunophenotyping など FCM での解析、がん領域
での研究
C（腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、 NASH ））：創薬研究プロジェクトのリーダーあるい
はコアメンバーの経験

＜会社概要＞

医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関など多岐に渡る顧客に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサ ービスを提供する総合創薬ソリューションプロバイダーです。幅広い疾患領域に対応しており、初期探索研究から候補化合物の最適化、臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：神奈川
年収：～1,000万円
就業時間：9:00～17:45　※フレックスタイム制（コアタイムなし）or裁量労働制
業界：製薬

＜注目ポイント＞

薬理プロジェクトリーダー（研究職）として、各疾患領域におけるin vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導していただくお仕事です。定年退職65歳と長く安定してお勤めいただけますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！