​＜職務内容＞

※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※

【業務詳細例】
・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CRO の選定、登録期間の設定など）および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
・期間内の症例数集積
・CRO/ベンダーオーバーサイト
・Patient Centric 活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）

＜応募要件＞

【応募資格】
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor management の業務経験（3 年以上）
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験
・TOEIC 730 点以上あるいは同等の英語能力
※経験や能力に応じて、スタディリーダーの補佐として採用する可能性がございます。

【歓迎要件】
・日本以外の実施国における、直接又は CRO を介してのスタディマネジメント業務経験
・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験

＜会社概要＞

特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマです。その最先端技術で独自性の高い革新的な医薬品の創出を続けています。ワークライフバランスも整っており、女性社員にも働きやすい環境との高い評価で「働きがいのある企業ランキング2023年」にも選出されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京
就業時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

コアタイムなしのフレックスタイム制の導入などワークライフバランスに力を入れている企業ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！