​＜主な仕事内容＞

《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】
※ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。

・経口製剤の研究開発業務全般
・処方設計・製法開発・製造プロセス設計
・スケールアップ・工業化対応
・国内外治験・新薬申請対応
・治験薬の製造・供給管理（グローバル開発含む）
・国内外製造所・CMO/CDMOへの技術移転・委託管理
・新規製剤技術の開発推進
・製剤研究開発の取りまとめ
・若手研究員の指導・育成

＜注目ポイント・魅力＞

・新規医薬品候補の製剤開発を上流から申請まで一貫して担当可能
・グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画
・シミュレーション活用や吸収改善など先端製剤技術に挑戦できる環境
・健康経営を推進するホワイト500認定企業
・充実した福利厚生制度
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・経口製剤の開発経験（5年以上）
・理系修士号
・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル）

【歓迎要件】
・海外規制・ガイドラインに関する知識

＜ご経験＞
・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務
・国内外の治験・新薬申請対応
・特許出願業務
・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働
・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用
・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用

＜会社概要＞

【大手ヘルスケアカンパニー】
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円　※ご経験・スキルなどを考慮の上決定
勤務地：大阪府　※リモートワーク制度あり
勤務時間：裁量労働制（標準勤務時間 9:00～17:50/本人の裁量により調整可能）
休日：土日祝、夏季休暇、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬