​＜職務内容＞

※総括経験者の方、安責or品責＋薬剤師免許をお持ちの方、成長中のファーマにて大きなキャリアを形成いただけるチャンスです！

【主な業務内容】
・日本国内における必要な申請業務、申請戦略の策定、リスク等の特定
・グローバルとの連携の下、業務上および戦略上の成果物の調整
・規制環境や変更についての社内への助言
・規制当局との主要な窓口となる
・グローバルチームへの参画　等

＜応募要件＞

・薬剤師免許・製薬業界での総括製造販売責任者としてのご経験、もしくは製薬業界でのQA/PVのご経験（3年以上）・医薬品規制環境・ガイドラインに関する深い知識と理解
・優れた対人能力、協調性、文章能力、プレゼンテーション能力、タスクプランニングと調整能力
・コンピューターやソフトウェア・プログラムに関する知識
・ビジネスレベルの英語力（オーラル・読み書き）

＜企業概要＞

日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市しており、また今後数年の内にも、新製剤をローンチ予定です。少数精鋭のチームとして今後のビジネスの成長が大変期待される企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京 ※リモートワーク制度あり
就業時間：フレックスタイム制（7：00～22:00/コアタイム：11:00～15:00）
年収：1,500万円～2,300万円
休日：土日祝、夏季休暇（3日）、年末年始休暇（5日）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

日本国内での売り上げも好調で、豊富なパイプラインを有し今後の成長が大変期待されているファーマです。是非お気軽にお問い合わせください！