Pharmaceutical jobs

• Tokyo
• ～1,500万円
• Posted 4 days ago

＜主な仕事内容＞ 《薬事経験不問◆フルリモート×フルフレックス勤務OK》 【薬事・開発の両領域×グローバル環境】 ※バイオ医薬品に注力する企業で薬事・開発業務をグローバルチームと連携してご担当いただきます。 ・CMCチーム・責任者との連携によるCMC開発の推進 ・科学的説明資料・当局回答書の作成リード ・グローバル申請資料の執筆・準備 ・CMC戦略に基づくクロスファンクショナルチームのリード ・CMC関連申請における当局対応 ・日本のCMC承認文書のライフサイクルマネジメント ・CMC変更管理に対する薬事評価サポート ・日本の薬事規制に準拠した申請資料の作成　等 ＜注目ポイント・魅力＞...

• Tokyo
• ～1,400万円
• Posted 13 days ago

＜主な仕事内容＞ 《基盤構築の中核メンバー◆高年収～1,400万円◆ハイブリッド勤務OK》 【First-in-Class創薬実現に向けて活躍】 ※中核メンバーとしてAI創薬推進を牽引し、社内外関係者と連携しながら、社会貢献性の高い医薬品研究開発を担っていただきます。 ・創薬研究における課題特定、AI・データサイエンスを活用した解決策の企画・実行 ・AI創薬領域の最新技術動向調査・評価 ・研究現場での活用に向けた実装環境の構築・運用 ・外部機関とのオープンイノベーション推進のための技術探索・評価・導入 ＜注目ポイント・魅力＞ ・AI創薬基盤構築をリードする中核ポジション ・AIと創薬科学...

• Ōsaka
• ～1,100万円
• Posted 13 days ago

＜主な仕事内容＞ 《勤務地：大阪◆～週4日リモート×フレックス勤務OK》 【世界60カ国以上での事業展開×安定した財務基盤】 ※グローバルR&Dプロジェクト推進を担う中核ポジションとしてプロジェクトの進行管理や関係者との連携等をご担当いただきます。 ・複数の専門組織を横断したプロジェクト全体の進行管理 ・国内外の関係者との連携による開発プロジェクトへの貢献 ・クロスファンクショナルなプロジェクトタイムラインの作成と管理 ・予算管理および予算内での支出の最適化 ・主要なインサイト収集と計画に対する実績評価 ・プロジェクトのリスクと問題の特定・エスカレーション・管理 ・会議のロジスティクス管...

• Tokyo
• 1,000万円～1,500万円
• Posted 13 days ago

＜主な仕事内容＞ 《CTO候補◆高年収～1,500万円◆臨床試験開始を見据えたCMC開発をリード》 【少数精鋭ベンチャーで技術部門を統括】 ※原薬・製剤開発からCDMO管理、治験薬製造、CMC関連の申請対応まで統括し、臨床試験開始を見据えたCMC開発をリードいただきます。 ・CMC業務全体の統括（原薬プロセス・製剤開発、品質管理・品質保証体制の構築） ・共同研究先における実験設計・指導・データ解析 ・国内外CDMOの選定・技術移転・製造スケジュール管理・条件交渉 ・治験薬製造計画の立案・実行管理 ・社内メンバー・外部CMCコンサルタントのマネジメント ・CMC関連の規制当局提出資料の作成...

• Tokyo
• 1,000万円～1,500万円
• Posted 13 days ago

＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,500万円◆海外第I相試験を主導◆経営幹部へのキャリアパス》 【経営層との直接協働を通じた会社方向性決定への参画】 ※研究開発プロジェクトマネージャーとして、CROマネジメントから研究開発の優先順位付け、経営層との意思決定まで幅広くリードいただきます。 ・研究開発プロジェクトの企画・推進・管理 ・CROの選定・管理、試験プロトコル作成・レビュー・条件交渉 ・CMC・CSOなど社内メンバーとの連携 ・研究進捗・課題の整理および関係者への共有 ・意思決定を支える科学的根拠の提示 ・研究開発の優先順位付け ・経営層との協働、会社の方向性決定への参画 ＜注目ポイン...

• Chiba
• ～950万円
• Posted 14 days ago

＜主な仕事内容＞ 《注目の医薬品領域◆マネージャー職へのキャリアパス機会》 【医薬品の探索から臨床開発まで一貫したプロジェクト推進】 ※非臨床領域における計画・推進・管理業務のみならず、規制当局対応等ご担当いただきます。 ・薬理・薬物動態試験における計画・推進・管理業務 ・医薬品の探索研究 ・開発候補化合物の非臨床パッケージ確立 ・非臨床領域における規制当局対応 ＜注目ポイント・魅力＞ ・成長分野である医薬品領域への貢献 ・探索から臨床開発まで一貫したプロジェクト推進 ・将来的なマネージャー職へのキャリアパス形成 ・高年収～950万円 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・医薬品企業での非臨床試...

• Tokyo
• ～1,400万円
• Posted about 1 month ago

＜主な仕事内容＞ 《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】 ※非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。 ・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化 ・アカデミア・民間企業との共同研究推進 ・バイオマーカー探索の主導 ・臨床専門家と連携した治験デザインの検討・立案支援 ・薬効・安全性試験に関する専門知見の社内提供 ＜注目ポイント・魅力＞ ・創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション ・事業の中核を担う重要プロジェクトへの参画 ・革新的な...

• Tokyo
• ～1,500万円
• Posted about 1 month ago

＜主な仕事内容＞ 《主任研究員◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【次世代創薬モダリティの薬理研究をリード】 ※豊富なキャリアパス◆革新的ながん治療薬の創出に携わり、高い専門性を持つ研究者と協働しながら創薬を推進するポジションです。 ・がん領域の創薬チームのリード ・研究計画の策定・実行の推進 ・研究ポートフォリオ構築・研究開発パイプライン創出 ・創薬テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価 ＜注目ポイント・魅力＞ ・革新的ながん治療薬の創出を通じ、治療選択肢拡大に貢献 ・次世代創薬モダリティを含む、多様な創薬アセットの薬理研究を推進 ・専門性や職位に関わ...

• Tokyo
• 1,000万円～1,450万円＋株式連動報酬
• Posted about 1 month ago

＜主な仕事内容＞ 《急成長バイオテック企業◆ハイブリッド×フルフレックスOK》 【先進的な抗体技術に携われるグローバルポジション】 ※急成長バイオテックでCMC開発の最前線を担い、治療用抗体開発の専門性を活かしてご活躍いただきます。 ・CMCチーム・国内CMC責任者と連携したCMC開発 ・科学的説明資料・当局回答書の作成リード ・日本戦略に基づくグローバル申請の作成・準備 ・CMC戦略に基づくクロスファンクショナルチームのリード ・CMC関連申請における当局との直接対応 ・日本のCMC承認文書のライフサイクルマネジメント ・CMC変更管理における日本の薬事評価支援 ・日本の薬事規制に準拠...

• Japan
• ～1,000万円
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《成長フェーズのバイオベンチャー◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆定年65歳》 【実験業務とプロジェクトリードの両方を担うリーダー】 ※薬理研究をリードし、in vivo薬効評価試験の計画・実施から創薬プロジェクトの推進まで幅広くご担当いただきます。 ・薬効薬理研究の計画・推進 ・in vivo試験の設計・実施、データ評価 ・創薬研究における薬理戦略の立案・実行 ・社内外の関係者と連携した研究プロジェクトの推進 ・薬理領域におけるチーム・プロジェクトのリード ＜注目ポイント・魅力＞ ・薬理領域の中核メンバーとして裁量を持って研究開発を推進 ・実験業務とプロジェクトリー...

• Tokyo
• ～1,300万円
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《グローバル連携◆フルフレックス＆週2～3日リモート勤務OK》 【国内の非臨床開発戦略をリードする重要ポジション】 ※医薬品の国内承認申請における非臨床業務、開発戦略の策定・実行、グローバル部門への情報発信を主導いただきます。 ・国内承認申請（薬理/薬物動態/毒性領域） ・国内開発プロジェクトチームへの非臨床専門知識の提供 ・規制当局会議への同社代表としての参加 ・薬事関連資料・非臨床規制文書の作成 ・当局照会への対応、グローバル担当者との連携 ・国内非臨床研究開発戦略の策定・実行 ・非臨床領域における国内情報の収集・発信 ・国内サイエンス動向の探索、オープンイノベーシ...

• Tokyo
• ～1,400万円
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《スペシャリティ領域◆魅力的なキャリアパス◆ハイブリッド勤務OK》 【スペシャリティ領域の創薬研究を推進】 ※歴史あるグローバル製薬企業にて、研究ポートフォリオの構築から研究開発パイプラインの創出までを牽引いただきます。 ・薬理研究ポートフォリオの構築 ・新規研究テーマの立案 ・薬効評価系の構築 ・化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価 ・研究開発パイプラインの創出・推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・歴史あるグローバル製薬企業でのキャリア機会 ・グローバル開発パイプラインの創出を牽引 ・スペシャリティ領域の創薬研究をリード ・上級職への明確なキャリアパスあり ・...

• Tokyo
• 1,000万円～1,450万円※RSU+確定拠出年金制度あり
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《領域ヘッドの戦略パートナー◆柔軟な就業環境》 【領域ヘッドの右腕としてR&D戦略を推進】 ※治療領域・疾患領域・化合物戦略に沿って開発プロジェクトを推進し、ポートフォリオ戦略とリソース配分の最適化を担っていただきます。 ・ポートフォリオ戦略に基づくプロジェクトの優先順位付け・リソース配分 ・ポートフォリオレビュー・リスク/価値分析・継続的改善施策への参画 ・統合開発計画/プロジェクトスコープ/タイムライン/マイルストーンの管理 ・疾患領域を踏まえた統合リスク管理計画の策定・推進 ・リスクの特定/評価/軽減/エスカレーション、遅延時のリカバリー対応 ・マイルストーン・K...

• Tokyo
• ～1,300万円
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《週2日リモート&フルフレックスOK》 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】 ※医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。 ・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整 ・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献 ・クロスファンクショナルな連携の推進 ・意思決定フォーラムの有効活用促進 ・アセット戦略の行動への落とし込み ・タイムラインの正確性・最新性の確保 ・グローバルチームへのコスト見積もりの提供 ・クロスファンクショナルなリスクの評価...

• Tokyo
• ～1,000万円
• Posted 2 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】 ※間葉系幹細胞の研究開発を主導し、治療メカニズムの解明や新規創薬シーズの探索・開発を推進していただきます。 ・間葉系幹細胞を用いた再生医療研究 ・細胞培養用培地の開発 ・細胞ベースアッセイ系の構築 ・共同研究の計画・進捗管理 ・薬理試験の企画・外部委託管理 ・細胞の大量培養技術の開発 ・エクソソームに関する研究開発 ・治療メカニズムの解明・新規創薬シーズの探索 ＜注目ポイント・魅力＞ ・再生医療分野の先駆的企業での研究開発に携われる環境 ・大手製薬企業や国内有数の...

• Japan
• ～1,400万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《核酸領域◆創業期のバイオベンチャー◆高年収～1,400万円＋SO》 【勤務地：東京または京都からご相談OK】 ※創業フェーズ環境下での大きな裁量が魅力◆核酸医薬という最先端領域の研究をリードしていただける希少なポジションがオープンいたしました！ ・創薬プロジェクトにおける薬理研究の企画および推進 ・In vitro薬効評価系の構築・最適化および実施 ・各種細胞機能アッセイの実施 ・遺伝子発現解析、ノックダウン/発現制御評価の実施 ・核酸医薬の活性・作用機序評価の実施 ・CROマネジメント（選定、プロトコル作成、報告書レビュー、条件交渉） ・データに基づく仮説検証、そ...

• Japan
• ～1,300万円
• Posted 3 months ago

​​＜主な仕事内容＞ 《経営層と連携する中核ポジション◆高年収～1,300万円》 【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】 ※創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。 ・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計 ・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体制の構築・推進 ・外部CDMO・CROとの技術連携・マネジメント ・経営層と連携したCMC戦略の立案 ・創薬初期からのCMC体制・戦略構築 ・研究・経営メンバーへの技術支援・アドバイス ＜注目ポイント・魅力＞ ・創薬初期からCMC戦略を...

• Japan
• ～1,300万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》 【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 ※早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。 ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全性データの分析・解釈・統合・報告 ・探索的毒性試験の設計・実施 ・社内外の関係者との連携・調整 ・オンコロジー研究戦略との整合性を踏まえた研究推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・最先端の創薬研究に携われるグローバル環境 ・...

• Japan
• 1,000万円～4,000万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《グローバル環境◆高年収～4,000万円◆フルフレックス＆リモートワークOK》 【研究開発と事業開発の両領域をリード】 ※日本事業におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントを統括し、事業成長と組織運営を牽引していただきます。 ・日本事業部門におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントの統括 ・グローバル本社との連携を通じた事業推進・目標達成 ・R&D拠点における人員計画/業績目標/投資計画/運営予算の策定 ・R&D拠点の運営管理・プロジェクトデリバリーの推進 ・コンプライアンス体制の管理・監督（EHS/品質/人事等） ・組織・オペレーションパフォーマンス...

• Japan
• ～1,000万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》 【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】 ※低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。 ・低分子医薬品の分析法開発 ・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計 ・試験法バリデーション・安定性試験 ・海外R&D部門・生産部門への分析法移管 ・ガイドライン（GMP/SOP等）に基づく分析機器の管理 ・治験・製造販売承認申請関連文書（IMPD/CTA等）の作成 ・国内外SOPの作成・改訂 ＜注目ポイント・魅力＞ ・安定した事業基盤を有する大手製薬企業...