​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】
※臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。

・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認
・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認
・原資料レビューによるデータ欠損・不整合の確認・是正
・モニタリングの実施
・経費管理
・訪問についての報告書作成
・eCRFレビュー・100%SDV・クエリ対応の実行
・治験関連書類の収集　等

＜注目ポイント・魅力＞

・希少疾患やオンコロジーなどのトレンド疾患領域に関与
・年収アップの可能性あり
・一次選考は電話でのカジュアル面談
・日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須条件】　
・関連学位および2年以上のモニタリング経験
・SAE管理に関する知識
・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力
・マトリクス環境での業務対応能力
・問題解決能力
・計画力

＜会社概要＞

【グローバルヘルスケアカンパニー】
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業です。
・オンコロジー領域を中心に、複数の疾患領域をカバーしています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：日本全国　※フルリモートOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
年収：応相談
業界：製薬