​＜主な仕事内容＞

《週2日リモートワーク＆フレックス勤務OK》

【充実した福利厚生を誇るグローバル日系企業】
※グローバル視点で品質保証のビジネスプロセスを構築・維持・改善し、組織の品質向上に貢献するポジションです。

・グローバル品質管理システムの標準化とパフォーマンス監視
・グローバルBPO業務の支援および品質改善推進
・グローバル品質保証関連業務の遂行サポート

＜注目ポイント・魅力＞

・グローバル視点でのQA業務経験を積むチャンス
・データ分析や指標作りを通じた戦略的意思決定の支援
・eQMS（Veeva Vault QMS）を活用した業務効率化と継続的改善経験を獲得
・週2日のリモートワーク＋フレックス勤務制度

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号以上（薬学、工学、化学、生物学などの技術・科学分野）※修士号尚可
・ビジネスレベルの英語力
・グローバルGxPコンプライアンス規制に関する知識（米国・APAC・EU・日本等）

＜ご経験＞
・ビジネスプロセスの簡素化・改善能力
・3年以上のバイオテクノロジー/製薬/GxP業界における関連品質管理
・サイトQA/QC
・本社GQP

＜スキル・資質＞
・変更管理
・PCスキルとデータ分析・レポート作成スキル
・コミュニケーション
・技術文書作成（ビジネス英語）
・分析および問題解決能力
・意思決定能力
・グローバルQA業務への挑戦意欲

【歓迎要件】
・バイオテクノロジー/製薬/GxP業界/関連業界での経験
・異文化環境での経験

＜会社概要＞

【日系/急成長中グローバル製薬会社】
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。
・現在グローバルでの事業拡大に力を入れており、売り上げも急成長を遂げています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都　※週2日のリモートワークOK
勤務時間：実働7時間40分　※フレックスタイム制あり
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬