＜主な仕事内容＞

《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》

【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】
※未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。

・早期臨床試験の設計・立案（国内外）
・規制当局との円滑なコミュニケーション
・国内外の臨床試験におけるCROマネジメント
・KOLとの連携強化
・臨床試験プロジェクト全体の統括管理
・プロトコル等の治験関連文書作成　等
◆国内外への出張あり

＜注目ポイント・魅力＞

・全社が注力するエキサイティングなパイプラインへの参画
・来年米国での臨床試験開始を目指すプロジェクト
・未経験から臨床開発、臨床戦略に携わる貴重な機会
・米国と直接連携するグローバルな環境
・フレックスタイム制度が整う働きやすい就業環境

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系大卒以上
・日常会話レベルの英語力（英語での会議参加あり）
・臨床試験関連業務経験（5年以上）
・プロジェクトマネジメント経験

【歓迎要件】
・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験
・免疫学・腫瘍免疫学の知見
・薬事に関する知識・実務経験
・臨床試験関連業務の実務経験
・米国含むグローバル治験経験

＜会社概要＞

【日系バイオベンチャー】
・次世代のがん免疫治療を中心に研究開発を行うバイオファーマ企業です。
・細胞治療、抗体医薬、ワクチンなど複数の技術領域を活用したパイプラインを有し、革新的な治療薬の開発に取り組んでいます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬