​＜職務内容＞

・市場への出荷の管理
・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査）
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
・回収処理
・自己点検
・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理　等

＜応募要件＞

・大卒以上
・品質管理業務の経験3年以上
・下記業務経験者
　-医薬品製造工場での品質管理・製造管理（GMP/GQP経験尚可）
　-新薬の開発経験（治験薬CMC等）
　-CTD作成やレビュー経験
・メールでのコミュニケーションが可能な英語力

＜会社概要＞

まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：基本的に在宅勤務となります
就業時間 9:00～17:30 ※フレックスタイム制あり　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベンチャースピリッツをお持ちの方を求めております。ぜひお気軽にお問い合わせください！