​＜職務概要＞

市販後のPV全般の業務を担って頂きます。
【職務詳細例】
・症例対
・安全対策業務
・RMPメンテナンス
・安定報等定期報告業務
・教育
・自己点検
・手順書管理等
・レポート先：PV・PMSヘッド

＜応募要件＞

【必須要件】
・市販症例最低3年以上の経験
・PV全体の業務を対応できる能力
・柔軟な対応力
・英語でのコミュニケーション能力（安全性業務に必要なやりとりができるレベル）

【歓迎要件】
・PVに関連する業務経験7年（CRO経験でも可）
・安全性データベースの使用経験（Argus使用経験者歓迎）
・PMS 業務経験
・再審査の経験
・当局査察の経験

【求める人物像】
・会社の目標を理解し自分のやるべきことを進められる方
・自主性とスピード感を持って業務を自立的に行える方
・既存の枠にとらわれず、変化や想定外の状況を楽しめる方
・自分の意見を伝えられる方
・他人との違いを受け入れ、多様性を活かすことができる方

＜会社概要＞

約30年の歴史のある外資系ファーマで、日本法人はまだ開始間もないスタートアップ企業です。開発力に定評があり、特に希少疾患にフォーカスして事業を行っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：東京　※リモートワーク制度あり
就業時間： 9：00～17：00
業界：製薬

＜注目ポイント＞

貴重な欧州製薬企業からのPVポジションのご案内です。成長中の企業様でまだスタートアップフェーズのため、日本での今後のビジネス拡大に携わっていただきながらご自身の影響力を会社に示すことができるやりがいのあるポジションです！ご興味がございましたら、ぜひお気軽にお問い合わせください！