​＜職務内容＞

※精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！

【主な業務内容】
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成
・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉
・開発品のプロファイル、競合環境、市場環境を踏まえたTarget Product Profileの策定
・精神疾患領域のプロジェクトにおける臨床開発計画（CDP）の立案

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上
・精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験（3 年以上）
・精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案の経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点あるいはCEFR B2以上）

【歓迎要件】
・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力
・医薬品開発に一般的な知識：有効性薬理、一般薬理、毒性試験、薬物動態試験などの基礎データを読み解く能力
・医薬品開発、治験に関わる法規制の知識
・TPP、CDP策定業務への従事経験

【求める人物像】
・国内外の領域KOL、社内関連部署の担当者と効果的なコミュニケーションができる方
・困難な課題に対しても最善の解決策を導き出すために関係者を巻き込みながら行動できる方
・成果を出すために常に当事者意識を持ち、目標達成にコミットできる方

＜会社概要＞

オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有する日系グローバルスペシャリティファーマです。医薬品事業の売り上げが特に好調で、オンコロジー領域では胃がんや食道がんなどの追加適応でが見込まれており今後の成長が期待されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：大阪 ※最大週4日間のリモートワークOK！
年収：～1,200万円　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

精神疾患領域のご経験を活かし、臨床開発計画をリードして頂くポジションです！グローバルパイプラインの強化により海外進出を積極的に推し進めており、海外新規事業の立ち上げに関われる機会が充分にございます！最大週4日までOKなリモートワーク制度もありフレキシブルにご就業頂けますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。