​＜主な仕事内容＞

《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》

【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】
※工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。

・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理
・出荷判定関連書類の確認
・製造販売業者との品質に関する調整・対応
・GMP適合性調査等の当局査察および製造販売業者による監査対応
・工場内の新製品導入プロジェクトへの参画
・規制要件や品質要求事項への対応
・供給業者や委託業者の管理

＜注目ポイント・魅力＞

・国内＆アジアの戦略工場でのリーディングポジション
・～週3日リモート&フレックス勤務OK
・住宅手当、通勤手当等を含む充実した福利厚生
・年間休日127日以上（土日祝、年末年始、フレキシブル休日等）
・各種社会保険完備および退職金制度
・工場内駐車場無料貸与、食堂完備の就業環境

＜応募要件＞

【必須要件】
・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上）
・医薬品GMP基準に関する知識
・PCスキル
・学士号（理系）
・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・医薬品工場等での製造業務経験
・薬剤師免許
・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力
・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい）

＜会社概要＞

【外資系グローバルCDMO企業】
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業です。
・低分子医薬品を中心に、様々な製剤の開発・製造技術を有しています。
・世界基準の品質管理のもと、製薬企業向けに幅広いサービスを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：首都圏　※～週3日リモートワークOK
　※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：社内規定による　※フレックスタイム制
休日：土日祝、年末年始、その他同社規定の休日
業界：製薬